PRIHODNOST ZA NAJO

»NAJA je naš sonček, ujet v svojem telesu. Želimo ji pomagati, a to nam lahko uspe le z VAŠO pomočjo. Odprtega srca in iskreno vas prosimo za pomoč. Za Najo. Za njeno lepšo prihodnost.«

Če se vas bo zgodba v nadaljevanju dotaknila in boste začutili, da želite biti del Najine zgodbe in njene lepše prihodnosti, lahko to storite s SMS-sporočilom* in na številko 1919, kamor pošljete besedo NAJA5 in tako prispevate 5 EUR, ali z nakazilom na TRR št. SI56 0400 1004 6527688, sklic 2904, s pripisom ZA NAJO. Nakazilo pa lahko opravite tudi tako, da preslikate spodnjo QR KODO.

Po devetih mesecih sreče in priprav na novo družinsko članico se nam je zrušil svet. Pričakovanje in vse lepo se je sprevrglo v žalost, nepopisno bolečino in strah pred prihodnostjo … Naja je zaradi pomanjkanja kisika pri porodu utrpela hude poškodbe možganov. Posledica tega je peta stopnja cerebralne paralize, zaradi česar potrebuje 24-urno nego in pomoč. Zavedamo se, da Naja nikoli ne bo popolnoma zdrava, sama jedla, pila, hodila ali govorila, vemo pa, da ji lahko z vašo pomočjo pomagamo, da ne bo ujetnica svojega telesa, da bo lažje dihala, in to dobesedno, spregovorila prve besede in imela manj bolečin.

Naja je zdaj v intenzivni fazi rasti in razvoja. Nevarnost za drastično poslabšanje njenega stanja je velika, zato je še toliko bolj pomembno, da v tem trenutku prejme pomoč, ki jo potrebuje. Za izboljšanje stanja Naja potrebuje fizioterapije in logopedske obravnave. Žal pa smo prišli do točke, ko sami naprej ne zmoremo, zalomilo se nam je pri financiranju terapij, saj je večina samoplačniških. Če bi zdaj zbrali dovolj sredstev za strnjene obravnave, bi Naja lahko že drugo leto veliko lažje dihala, se naučila jesti, lahko bi ji tudi izboljšali stanje skolioze hrbtenice, ki ji pritiska na notranje organe in povzroča neprestane bolečine.

Dvanajst let se naša družina trudi izboljšati Najino stanje in kakovost njenega življenja na nešteto načinov. Vsa ta leta je Naja pokazala veliko poguma, vzdržljivosti in volje. Skupno delo je obrodilo številne sadove. Zdaj nikakor ne smemo opustiti začrtane poti, zato se na vas obračamo s prošnjo, da nam po svojih zmožnostih pomagate ustvariti lepšo prihodnost za našo Najo. Ona je že do zdaj dokazala, da si to želi, da bo vztrajala in sodelovala. In to je razlog, da je zdaj enostavno ne smemo pustiti na cedilu.

Hvala vam od srca za vsak poslan SMS in vsak nakazan evro.

Več o Naji:

V letu 2008 sva se z možem Matjažem odločila za še enega otroka, takrat sva namreč imela že 8-letno punčko. Nosečnost je bila prelepa, polna pričakovanj in veselja nad prihodom novega družinskega člana. Sledilo je devet mesecev priprav in sreče. Aprila 2009 pa se nam je zrušil svet. Pričakovanje in vse lepo se je sprevrglo v žalost, nepopisno bolečino in strah pred prihodnostjo.

Naja je zaradi pomanjkanja kisika pri porodu utrpela hude poškodbe možganov. Posledica tega je peta stopnja cerebralne paralize in zato potrebuje 24-urno nego in našo pomoč. V prvih dveh letih Najinega življenja sva preživeli mesece v bolnišnici. Vsak dan je imela veliko epileptičnih napadov, bila je slabotna in posledično je imela tudi veliko drugih predhodnih zdravstvenih težav (viroze, prehladi, pljučnice idr.). Pri enem letu so ji vstavili traheostomo, to je cevka v sapniku, s pomočjo katere je lahko dihala tri leta. V istem času so ji vstavili tudi cevčico v trebušček, s pomočjo katere jo prehranjujemo še danes. Smo optimistični in upamo, da se bomo s pomočjo strokovnjakov nekoč naučili jesti in piti normalno. Naja je v celoti odvisna od nege in pomoči drugih, zato sem se odločila pustiti službo. Seveda moram poudariti, da sta mi v veliko in nepogrešljivo pomoč in oporo moj mož in starejša hči Tija, ki svojo sestrico naravnost obožuje. Vsi skupaj živimo življenje naše Naje.

Naja obiskuje šolo v Zavodu Dobrna, v dnevni enoti Celje, kjer preživi od pet do šest ur, od ponedeljka do petka. Doma delam z njo po programu BDA že od leta 2014. S pomočjo teh vaj nam je do sedaj uspelo uspešno obvladovati nenapredovanje skolioze, njena deformacija prsnega koša se je zelo popravila. Prav tako je začela veliko bolje spati, uredila se ji je tudi prebava. Na kognitivnem področju je postala veliko bolj odzivna.

Mogoče so to za koga majhni koraki, za prihodnost Naje pa so zelo veliki. A žal so povezani tudi z ogromnimi finančnimi stroški.

Naji želimo dati priložnost za napredek s pomočjo logopedov, fizioterapevtov in drugih strokovnih kadrov, ki ji preverjeno lahko pomagajo ter ji prihranijo veliko operativnih posegov in omogočijo napredek. S pomočjo logopeda bi se lahko naučila nadomestne komunikacije in hranjenja skozi usta, ki sta zanjo in za njeno prihodnost zelo pomembna.

Po mnogih prejokanih in neprespanih nočeh, po vzponih in padcih, se utrdiš, hkrati postaneš močnejši. Naučiš se spoštovati ŽIVLJENJE. Naša Naja je v prvih dveh letih svojega življenja zares veliko prejokala in pretrpela veliko bolečin. Kot starš si zraven, gledaš in si nemočen ter ves čas v strahu. Med seboj smo se bodrili, se opogumljali in si pomagali. To nas je ohranilo skupaj in nas še bolj povezalo. To nam je dajalo in nam še daje moč danes – za boljšo in lepšo prihodnost.

Zdaj vas skupaj prosimo za pomoč. Hvala vam, da ste prebrali, da boste objavo delili in od srca hvala, če boste lahko tudi finančno prispevali za prihodnost Naje.

Naša Naja je danes deklica, polna življenjske energije, pravi dobrovoljček in navihanka. Zelo rada se sprehaja in še posebej uživa v poletnih mesecih na morju. Naja nam je pokazala smisel življenja in nas naučila spoštovati vsak dan posebej. Ujeta je v svojem telesu, zato ne odnehamo. Učimo se od nje in ji pomagamo po svojih najboljših močeh do lepše prihodnosti. 

VAM pa iskrena hvala.

Spomenka, Najina mama

 

Vabimo vas k ogledu prispevka oddaje Tednik o Naji: Prihodnost za Najo

 

 

* Pravila in pogoji za sodelovanje pri storitvi SMS donacija so objavljeni na spletni strani www.drustvo-veselenogice.si.

6. oktober, svetovni dan cerebralne paralize

S cerebralno paralizo živi več kot 17 milijonov ljudi po vsem svetu, zato je milijon razlogov, da se tudi vaš glas sliši ob svetovnem dnevu cerebralne paralize!

Vabimo vas, da se gibanju “Milijon razlogov” pridružite in pomagajte pri ozaveščanju o cerebralni paralizi ter spodbujati k dejanjem, proslaviti skupnost in njeno raznolikost, ter izboljšati ta naš svet. Vsaka oseba, ki živi s cerebralno paralizo, je razlog več, da si prizadevamo za spremembe!

Več informacij o cerebralni paralizi si lahko ogledate na spodnjem posnetku.

Ali ste vedeli – vsebine, ki rušijo napačna prepričanja o cerebralni paralizi

Napačno prepričanje: V večini primerov cerebralno paralizo povzroči pomanjkanje kisika ob rojstvu. 

Dejstvo: Zgolj pri manjšini je cerebralna paraliza posledica zapletov ob porodu. Pri večini ljudi je cerebralna paraliza posledica zapletene kombinacije dejavnikov tveganja med nosečnostjo, ob porodu in v prvih letih življenja.

Napačno prepričanje: Vsi ljudje s cerebralno paralizo imajo znižane intelektualne sposobnosti.

Dejstvo: Cerebralna paraliza vpliva na gibanje in držo, in večina (55 %) ljudi, ki živijo s cerebralno paralizo, nima znižanih intelektualnih sposobnosti. Pri tistih, ki pa jih imajo, se lahko stopnja intelektualne
prizadetosti razlikuje od blage do hude.

Napačno prepričanje: Cerebralna paraliza je redka.

Dejstvo: Cerebralna paraliza je najpogostejša telesna invalidnost v otroštvu in eden najpogostejših vzrokov kronične invalidnosti pri otrocih na splošno. Na svetu živi več kot 17 milijonov ljudi s cerebralno paralizo.

Napačno prepričanje: Ljudje s cerebralno paralizo ne živijo prav dolgo.

Dejstvo: Ljudje s cerebralno paralizo so po večini zdravi, zato lahko pričakujejo, da bodo živeli tako dolgo, kot povprečna oseba v splošni populaciji.

Napačno prepričanje: Ljudje s cerebralno paralizo ne morejo živeti samostojno.

Dejstvo: Mnogi odrasli, ki živijo s cerebralno paralizo, so samostojni, drugi pa morda še vedno potrebujejo pomoč. Odrasli s cerebralno paralizo, ki živijo samostojno, lahko uporabljajo naslednje strategije:
• Pomožne tehnologije, vključno s pripomočki za mobilnost in opremo za premeščanje

• Prilagoditve doma in delovnega mesta njihovim potrebam, na primer nižji pulti za uporabnike invalidskih vozičkov
• Pomoč za osebno nego pri težjih opravilih, kot so gospodinjska opravila.

Napačno prepričanje: Ljudje s cerebralno paralizo ne morejo imeti otrok

Dejstvo: Mnogi odrasli, ki živijo s cerebralno paralizo, lahko imajo – in tudi dejansko imajo – biološke otroke. Ni dokazov, da bi cerebralna paraliza vplivala na plodnost. Poleg tega je le manjši del primerov cerebralne paralize posledica genetskih motenj, in to stanje običajno tudi ni dedno.

Napačno prepričanje: Noben človek s cerebralno paralizo ne more govoriti.

Dejstvo: Večina ljudi s cerebralno paralizo komunicira z govorom. Ljudje s cerebralno paralizo lahko svoje potrebe in želje izrazijo tudi s kretnjami, simboli in napravami za ustvarjanje govora.

Napačno prepričanje: Cerebralna paraliza je bolezen/ je nalezljiva.

Dejstvo: Cerebralna paraliza ni bolezen in se v nobeni obliki ne more prenašati z ene osebe na drugo. Otroka ali odraslega lahko primete, se z njim igrate ali komunicirate, ne da bi tvegali, da se cerebralna paraliza prenese na vas.

Napačno prepričanje: Ljudje, ki živijo s cerebralno paralizo, imajo slabo kakovost življenja.

Dejstvo: V skupnostih z visokimi dohodki ter mnogih skupnostih s srednjimi dohodki so ljudje s cerebralno paralizo po večini zdravi, in lahko kakovostno študirajo, ter se ukvarjajo s hobiji in športom. Na primer, evropska raziskava/anketa s 431 mladostniki s cerebralno paralizo je pokazala, da imajo enako kakovost življenja kot njihovi vrstniki brez invalidnosti; edino področje, na katerem so poročali o nižji kakovosti življenja, je bila „podpora prijateljev in vrstnikov“.

Napačno prepričanje: Ljudje s cerebralno paralizo bodo uporabljali invalidski voziček.
Dejstvo: Čeprav obstajajo ljudje s hudo cerebralno paralizo, ki uporabljajo invalidski voziček, obstaja veliko drugih, ki lahko hodijo in tečejo brez pomoči. Samo 1 od 4 ne more hoditi. Cerebralna paraliza vsako osebo prizadane na svojstven način, in njeni vplivi se razlikujejo od osebe do osebe.

Napačno prepričanje: Cerebralna paraliza je enaka za vse.

Dejstvo: Cerebralna paraliza je pravzaprav krovni izraz za raznoliko skupino nevroloških motenj, ki se lahko izražajo z zelo različnimi simptomi.

Tri glavne vrste cerebralne paralize so:
• spastična cerebralna paraliza
• diskinetična cerebralna paraliza (distonična in/ali atetoidna cerebralna paraliza)
• ataksična cerebralna paraliza
Najpogostejša vrsta cerebralne paralize je spastična. Nekateri ljudje imajo lahko tudi kombinacijo zgoraj omenjenih treh vrst.

Napačno prepričanje: Cerebralna paraliza je progresivno stanje, t.j. stanje, ki se postopoma slabša.

Dejstvo: Cerebralna paraliza po definiciji ni progresivna motnja. Simptomi pa se lahko skozi življenje spreminjajo zaradi drugih dejavnikov, kot so splošno zdravje in blagostanje osebe, staranje ali druge osnovne bolezni oz. stanja. Poškodba možganov, ki povzroči cerebralno paralizo, sčasoma ne napreduje, vendar lahko njen vpliv na telo, zlasti mišično-skeletni sistem, sčasoma spremeni stopnjo gibljivosti, funkcionalnosti ali bolečine. Pomembno je, da oseba s cerebralno paralizo ohrani najboljše možno telesno zdravje.

Vir: https://worldcpday.org/

 

 

 

 

 

Dobrodelni kilometri za Korak za prihodnost Veselih nogic

V akciji Dobrodelni kilometri, ki ga je med 4. junijem in 4. julijem organiziralo Društvo LAK, je v 30 dneh kar 130 tekačev in pohodnikov ter 60 kolesarjev naredilo kar 21.784 DOBRODELNIH kilometrov.

Vsak njihov prehojen ali pretečen kilometer je prispeval 0,10 € in vsakih 5 prekolesarjenih kilometrov je prispevalo 0,10 € za dobrodelne namene. Na takšen način so zbrali 823 € za naš projekt Korak za prihodnost Veselih nogic. LAKovci pa so se odločili, da znesek dvignejo na okroglih 1.000 €. S pomočjo sponzorjev so potem ta znesek povečali kar na 1.350 €! Iskrena hvala 🙏 Društvu LAK za zaupanje in podporo!

Hvaležni smo vsem, ki ste na kakršen koli prispevali k uspehu Dobrodelnih kilometrov. Hvala vsem in vsakemu posebej za vsak prehojen, pretečen ali prevožen kilometer! 💓

 

Tekli smo osmič

V nedeljo, 20. junija 2021, smo v Laškem ponovno, tokrat že osmič, tekli za dober namen. Za vse tiste in s tistimi, ki tega ne zmorejo, visokim temperaturam in Covidu navkljub. S pomočjo naših zvestih podpornikov in donatorjev.

Seveda pa nismo samo tekli. Druženje so nam s svojim obiskom popestrile male živali iz „Malih zverinic“. Ogledali smo si otroško predstavo na prostem, z naslovom „O dimnikarčku, ki je srečo iskal“, se sladkali s slastnimi palačinkami, štručkami in jabolki.

Čisto vsak pa je lahko z donacijo “ujel nogico” in prejel bogato darilo naših zvestih donatorjev ter tudi na takšen način prispeval sredstva za pomoč otrokom s posebnimi potrebami. Po zaključenem teku smo družine oseb s posebnimi potrebami povabili še v društvene prostore na prijetno druženje in piknik, kjer smo lahko še enkrat strnili lepe vtise iz našega dobrodelnega teka Vesele nogice tečejo.

Vabimo vas, da si ogledate galerijo slik, ki jih je zajel g. Boris Vrabec.


ISKRENA VSEM IN VSAKEMU POSEBEJ!

V čast in veselje nam je, da prireditev Vesele nogice tečejo podpirajo:

               

                                FARMEDICA - Vaš partner pri zdravjuODPRTO - Trgovine & storitve          2015 — Rachel Neylan                                      AquaRoma  

in mediji

 

      Radio Salomon | Listen Online - myTuner Radio         Radio Si - RTVSLO.si     

      Radio Aktual  

 

Praznujemo!

S ponosom praznujemo 9 let uspešnega delovanja društva Vesele nogice 👣!

Naših uspehov brez trdega dela, podpore in zaupanja vseh Vas: članov, donatorjev, prostovoljcev in podpornikov društva Vesele nogice, ne bi bilo ❤ 🙏.

Pri uresničevanju naših ciljev in poslanstva nam lahko še naprej pomagate z donacijo na TRR društva SI56 0400 1004 6527 688, s SMS-sporočilom z geslom NOGICE ali NOGICE5, poslanim na številko 1919 ali pa z donacijo preko storitve PayPal.

Iskrena hvala 🥰 vsem za zaupanje in podporo! Skupaj z Vami gremo novim izzivom naproti 💪❤.

Dostopnost terapij in strokovnih obravnav v času epidemije Covid-19

Pripravili smo anketo

“Dostopnost terapij in strokovnih obravnav v času epidemije Covid-19”

Zaradi grožnje drugega vala epidemije Covid-19 in novih ukrepov za zajezitev širjenja virusa obstaja strah, da bi prišlo do ponovne prekinitve kontinuiranosti in dostopnosti terapij za otroke s posebnimi potrebami in močno ogrozili njihova stanja. 
 
Nujno je potrebno razrešiti naslednja vprašanja:
 
Kako in na kakšen način bo zagotovljeno nadomestilo izgubljenih terapij za otroke s posebnimi potrebami?
 
Kako se bo v primeru novega vala epidemije zagotovilo nemoteno potekanje obravnav in terapij?
 
Prosim izpolnite anketo in nam pomagajte pridobiti podatke kako je izpad terapij in obravnav vplivalo na zdravje oziroma stanje vašega otroka in vaše družine. Pridobljeni podatki bodo dokaz nujnosti razrešitve negotovosti kontinuiranosti terapij in obravnav za otroke s posebnimi potrebami.
 
Projekt je sofinanciran iz sredstev programa Active Cizitens FUND v Sloveniji v sklopu projekta Spregledani otroci.

Sodelujte z nami in rešite vprašalnik o uživanju alkohola in tobaka

 

V Društvu Vesele nogice se trudimo izboljšati kvaliteto naših in vaših življenj, zato smo oblikovali program “TobAlkoStop”. 

Program je namenjen osebam s posebnimi potrebami in njihovim družinam ter drugim, ki potrebujejo podporo pri opustitivi kajenja ali uživanja alkohola.

Tobalkostop program nudi pomoč pri ozaveščanju o tveganjih in zmanjševanju škode pri uporabi alkohola in tobaka, soočanju in izbiri načina reševanja težav povezanih z odvisnostjo. 

Pred vami sta dva anonimna vprašalnika, eden se osredotoča na tematiko kajenja in drugi na uživanje alkohola. Potrebovali bi vašo pomoč pri pridobivanju podatkov o razširjenosti uporabe tobaka in alkohola med nami, zato vas prosimo, da rešite vprašalnik in nam tako pomagate pri oblikovanju programa za premagovanje odvisnosti, ki bo oblikovan posebej glede na želje in potrebe posameznika. 

 

Projekt sofinancira ministrstvo za zdravje. 

AN.NIKA za lažji korak Veselih nogic

Centru medicinske pedikure An.nika že vrsto let uspešno skrbijo za zdravje stopal in lažji korak. V soboto, 8. avgusta pa so, v Krškem, ob odprtju prve franšize medicinske pedikure AN.NIKA, z donacijo v višini 300 EUR, poskrbeli, da bo tudi korak Veselih nogic lažji in lepši.

Vse prisotne je pozdravila direktorica AN.NIKA ga. Vida Ozis, dogodka se je udeležile tudi podžupanja Občine Krško, ga. Nuša Somrak. Za glasbeno popestritev je poskrbela violinistka Maša Golob. 

V centrih medicinske pedikure AN.NIKA so specializirani za reševanje vseh vrst problematik stopala, od glivičnih obolenj nohtov, otiščancev, bradavic, kurjih očes do vraščenih nohtov. Za reševanje le-teh težav so na področju Slovenije največji strokovnjaki. Razvili so svojo AN.NIKA metodo. Uporabljajo VHO medicinske sponke, ki so priznane s strani nemških medicinskih univerz ter tudi vse več slovenskih zdravnikov. Zavzemajo se za celostno zdravljenje, ne zdravijo le trenutno nastale težave na stopalih, temveč z nasveti, ki so jih pridobili skozi 15 let dela, svetujejo stranki, kako preprečiti ponoven nastanek težave.

Iskrena hvala podjetju AN.NIKA za zaupanje in podporo!

Naredite z nami KORAK ZA PRIHODNOST VESELIH NOGIC

Glavni namen projekta je zaposliti večje število strokovnih kadrov, s pomočjo katerih bodo otroci dobili priložnost za napredek, njihovi starši pa se za to ne bodo rabili izpostavljati v javnosti.
 
Korak za prihodnost Veselih nogic je projekt društva Vesele nogice, s pomočjo katerega bomo lahko še naprej zagotavljali strokovne obravnave za osebe s posebnimi potrebami. Želimo si zagotoviti celostno, predvsem pa dostopno obravnavo otrok s posebnimi potrebami, ki vse prepogosto ne pridejo do nujno potrebne pomoči zaradi preobremenjenosti zdravstvenega sistema ali celo zaradi pomanjkanja finančnih sredstev. Vse večkrat se srečujemo z družinami, ki nujno potrebujejo pomoč, vendar se zaradi sramu ali drugih razlogov ne želijo in ne morejo izpostaviti v javnosti ter prositi za pomoč, zato se lažje obrnejo po pomoč na nevladne organizacije.
 
Naši otroci in njihovi starši so pri premagovanju svojih ovir svojevrstni športniki, ki tečejo življenjski »maraton«. Pri tem jim lahko, v veliki meri, vsi mi pomagamo. Vsak posameznik ali podjetje lahko izrazi podporo projektu s poslanim sms-om NOGICE ali NOGICE5 na 1919 ali donira 3 eur mesečno ali 36 eur letno na TRR društva. 
 
 
 
Projekt Korak za prihodnost Veselih nogic je namenjen zbiranju finančnih sredstev, ki jih potrebujemo za izvedbo ter delovanje programa Korak za prihodnost veselih nogic in ciljev društva.
 

Akcijo Korak za prihodnost Veselih nogic lahko podprete na povezavi: https://forms.gle/PPbfDW2LC9KPt36b9.

Sredstva nam lahko donirate preko transakcijskega računa številka: SI56 0510 0801 5403 204, odprtega pri A banki d.d. s kodo namena CHAR in sklicem 00 740. Pri nakazilu, prosimo, označite namen: KORAK ZA PRIHODNOST.

Donirate pa nam lahko tudi preko  PayPal donacije

kjer lahko označite ali gre za enkratno ali mesečno donacijo ali pa nas podprete s SMS donacijo na NOGICE ali NOGICE5.

Z VAŠO POMOČJO BO KORAK MALIH IN VELIKIH VESELIH NOGIC LAŽJI!

ZVESTI DONATOR za lepšo prihodnost otrok s posebnimi potrebami

Cilj projekta Zvesti donator je zagotoviti sredstva za nemoteno delovanje projektov v društvu in sicer za: 

  • terapevtske obravnave otrok s posebnimi potrebami in njihovih staršev,
  • knjižnico nadomestne komunikacije (NDK),
  • delovanje skupine za samopomoč,
  • izobraževanje staršev,
  • rehabilitacije otrok po BDA programu,
  • pomoč družinam na domu,
  • letovanje družin,
  • nakup opreme za nemoteno delovanje,
  • nakup  pripomočkov za izboljšanje lokomotorike,
  • reševanje socialnih stisk družin z otroki s posebnimi potrebami,
  • delovanje programa družinske asistence.

Zakaj o naših projektih razmišljamo dolgoročno? Zato, ker vemo, da so dobri in da prinašajo uspehe. Uspehi pa pridejo le z dolgoročnim in vztrajnim delom. Na področju dela z otroki s posebnimi potrebami je vse preveč kratkotrajnih izboljšav in metod, ki so morda dobre, niso pa trajne. Otroka s posebnimi potrebami bi lahko primerjali z vrhunskim športnikom; v kolikor le-ta ne “trenira” vsak dan ali vsaj nekajkrat tedensko, se njegovo stanje – kot pri športniku kondicija –  hitro poslabša.

Vašo podporo in donacijska sredstva bomo tako skrbno namenili za: 

  • zaposlitev večjega števila strokovnih sodelavcev ter skrb za njihovo izobraževanje,
  • kritje stroškov prostorov (v Laškem in Ljubljani za začetek, v nadaljevanju pa še po ostalih krajih Slovenije),
  • pomoč družinam v stiski,
  • reševanje posameznih večjih investicij v družinah 2-3 na letni ravni (nakup prilagojenih vozil, ureditev bivalnih površin …).
     

Cilj projekta je pozvati 1000 podjetij in posameznikov, da podprejo delo in programe za obdobje treh let v naslednjih zneskih:

  • 1.000 EUR ali več na posamezno leto in s tem postanejo zlati donatorji;
  • od 500 – 999 EUR na posamezno leto in s tem postanejo srebrni donatorji;
  • od 100 –  499 EUR na posamezno leto in s tem pridobijo naziv bronasti donator projekta Zvesti donator.

Komisija projekta Zvesti donator, ki bo sestavljena iz desetih predstavnikov podjetij donatorjev, bo imela podroben vpogled v porabo sredstev. Vsi v projekt vključeni donatorji pa boste ob zaključku letnega poročila prejeli poročilo o porabi sredstev.

Projekt Zvesti donator smo zasnovali po temeljitem razmisleku, v želji zagotoviti celostno, predvsem pa vsem dostopno obravnavo otrok s posebnimi potrebami, ki vse prepogosto ne pridejo do nujno potrebne pomoči zaradi preobremenjenosti zdravstvenega sistema ali celo zaradi pomanjkanja finančnih sredstev. Zastavljen je v želji zaščititi posameznega otroka in njegove družinske člane, istočasno pa ustaviti nenehno pojavljanje posameznih otrok v medijih, saj so posledice nepopravljive, stiska družin težka in zaradi tega velikokrat še večja. Vse večkrat se srečujemo z družinami, ki nujno potrebujejo pomoč, vendar se zaradi sramu ali drugih razlogov ne želijo in ne morejo izpostaviti v javnosti ter prositi za pomoč.

Vse, kar smo delali v preteklih letih, je bilo nujno potrebno in prav vsak evro, ki so nam ga zaupali donatorji, je bil naložba v prihodnost otrok, zaradi katerih smo društvo ustanovili. Glede na lastne izkušnje in pridobljeno znanje smo postavili programe, ki bodo v prihodnosti spreminjali življenje in kakovost življenja otrok s posebnimi potrebami in njihovih družin.  V društvu Vesele nogice opravimo vsako leto več tisoč ur prostovoljnega dela in vsa sredstva, ki nam jih zaupajo donatorji, investiramo v otroke. Nekateri med njimi so s pomočjo teh donacij naredili tudi svoje prve korake, nekateri so se naučili jesti, vsem pa smo dvignili kakovost življenja in prav to je naša najvažnejša naloga in istočasno tudi največji uspeh. Da pa bi lahko tudi v prihodnje nemoteno izvajali naše programe, potrebujemo vašo pomoč. Volje, poguma in želje pomagati najšibkejšim v naši družbi imamo dovolj.

Zagotavljamo vam, da bomo vaše zaupanje trdno upravičili, da vam bo donacija našemu društvu v ponos in da bo to ena najboljših vaših investicij.

Za vse dodatne informacije in pojasnila smo vam kadarkoli na voljo osebno ali po telefonu 041/610-284. Z veseljem vam projekt Zvesti donator rezultate tudi osebno podrobneje predstavimo.

ZLATI DONATORJI

“V projekt verjamem, saj ima vse elemente, ki zagotavljajo obravnavo otroka, ki je naše zdravstvo niti približno ne nudi.

Sem tudi mama sedemletnega fantka s posebnimi potrebami in sem od rojstva dalje nudila otroku obravnavo, kot so ga zasnovali v društvu Vesele nogice – in ravno zaradi tega moj sin danes počne skoraj vse stvari isto kot njegovi vrstniki. Naši strokovnjaki pa so mu pri starosti dveh let in pol napovedali, da v življenju ne bo hodil.
 
Zastavljen projekt je najboljša stvar, v katero lahko investiramo, saj je otroke s posebnimi potrebami naše zdravstvo – zavarovalnica potisnila čisto ob rob in se z njimi ne ukvarja. Izgovarja se na inštitut URI Soča – le ta pa nudi zgolj najnižje standarde. Pravilna in kompleksna obravnava pa lahko otoku omogoči razvoj vseh njegovih potencialov.”
Kornelija Ogrizek, podjetje ELED

                        

 

 

SREBRNI DONATORJI

 

    

 

 

BRONASTI DONATORJI

 

                        

HOMAR & CO Domžale, d.o.o.

Spodbujanje socialne vključenosti otrok in mladih s posebnimi potrebami v lokalno okolje

Društvo za pomoč osebam z motnjami v razvoju “VESELE NOGICE”, že več kot pet let deluje na področju pomoči otrokom in mladostnikom s posebnimi potrebami. Poleg tega, da jim omogočamo plačilo terapij in različnih pripomočkov, s svojimi aktivnostmi osveščamo širšo javnost o problematiki oseb s posebnimi potrebami. In ravno vključenost oseb s posebnimi potrebami v lokalno okolje je eden od večjih izzivov sodobne družbe. Ko govorimo o integraciji oseb s posebnimi potrebami v okolje pogosto spregledamo kako družba sprejema njihovo integracijo. Ne glede na ukrepe države na področju izobraževanja in kasnejšega zaposlovanja oseb s posebnimi potrebami se še vedno srečujemo s predsodki in diskriminacijo. Vedno znova opažamo, da osebe s posebnimi potrebami nimajo priložnosti vstopa na trg dela. Mladi s posebnimi potrebami so, kljub morda visoki izobrazbi, po zaključku šolanja večinoma prepuščeni sami sebi in se zelo hitro znajdejo v začaranem krogu dolgotrajne brezposelnosti. Kar pa seveda pomeni negativne posledice tako za njih, kot tudi za našo družbo.

Osebam s posebnimi potrebami je potrebno ponuditi možnost enakopravnega vključevanja v okolje, kar med drugim pomeni tudi ustrezno izobraževanje in priložnost zaposlitve. Samostojnost, neodvisnost, socialna vključenost in nenazadnje tudi finančna nagrada za delo so glavni motivi, da se osebe s posebnimi potrebami želijo zaposliti.  Živimo v času, ko je večini delodajalcev, v želji po večji konkurenčnosti pomembno, da ima sposoben, deloven in izobražen kader.  Zaradi potreb delodajalcev po visoko kvalificiranem kadru so se tako, žal, za osebe s posebnimi potrebami bistveno zmanjšale zaposlitvene možnosti. V večji meri jim preostaja zaposlovanje v invalidskih podjetjih, zaposlitvenih centrih, varstveno delovnih centrih, zavodih …, kjer pa so prikrajšani za izkušnjo, ki jo lahko da le pravo delovno okolje.

Kot nevladna organizacija, ki že nekaj let deluje na tem področju, smo se zato odločili, da sodelujemo na javnem razpisu, s katerim bi želeli spremeniti odnos do zaposlovanja oseb s posebnimi potrebami, premagati marsikatere predsodke in pokazati, da so tudi v Sloveniji podjetja, kjer bi zaposlovala tudi osebe s posebnimi potrebami ter seveda na takšen način pridobiti ustrezne pogoje (ugodnosti s strani države), pod katerimi bi lahko gospodarske družbe zaposlovale takšne osebe. Kar pa lahko dosežemo le s sodelovanjem z delodajalci, ki bi bili pripravljeni poskusno vključiti osebo s posebnimi potrebami na njej ustrezno delovno mesto v vašem podjetju za čas 7, 14 ali morebiti več dni. Vsakega kandidata za poskusno delo bomo, skupaj z našimi konzorcijskimi partnerji, na opravljanje dela predhodno ustrezno pripravili. In kakšno delovno mesto bi lahko primerno za naše kandidate? Morda v podjetju potrebujete nekoga za polnjenje polic v skladišču, pomoč strankam pri blagajniškem pultu (zlaganje kupljenega blaga v vrečke), raznašanje letakov, pomoč v kuhinji, strežbi …? Zakaj ne bi tudi osebe s posebnimi potrebami dobile priložnost zaposlitve na takšnih delovnih mestih?   

V projekt smo vključeni kot konzorcijski partner in tako sodelujemo še z naslednjimi organizacijami: Centrom IRIS – Center za izobraževanje, rehabilitacijo, inkluzijo in svetovanje za slepe in slabovidne, Centrom Janeza Levca, Osnovno šolo Gustava Šiliha Maribor in Društvom Downov sindrom Slovenija. S konzorcijskimi partnerji tesno sodelujemo in vsak od nas pokriva svoje področje. Projekt je 5-letni in v tem času pričakujemo, da bomo lahko skupaj s konzorcijskimi partnerji porušili ovire, ki jih pogosto vidijo delodajalci, ko se odločajo za zaposlitev osebe s posebnimi potrebami.

Naložbo sofinancirata Republika Slovenija in Evropska unija iz Evropskega socialnega sklada: Spodbujanje socialne vključenosti otrok in mladih s posebnimi potrebami v lokalno okolje.

 

Namenite Veselim nogicam donacijo iz dohodnine

Spoštovani prijatelji Veselih nogic

Obveščamo vas, da lahko društvu Vesele nogice od sedaj naprej pomagate tudi s pomočjo donacij iz dela dohodnine. Naše društvo je namreč na seznamu nevladnih in humanitarnih organizacij, ki so upravičene do donacij iz namenitve dela dohodnine, kar pomeni, da nam lahko donirate 1 odstotek svoje dohodnine. Gre za dohodnino, ki ste jo državi že plačali, odmerjena je bila pri vaših obdavčljivih medletnih dohodkih, s tem korakom pa samo soodločate, komu naj država ta del dohodnine v vašem imenu nameni.

Vsi, ki bi želeli Društvu Vesele nogice podariti del dohodnine, lahko to storite na naslednje načine:

Če imate digitalno potrdilo, lahko zahtevo za namenitev kadar koli oddate preko sistema eDavki na spletni strani http://edavki.durs.si.
ALI
 Natisnite obrazec, ga dopolnite s svojimi podatki in nato odnesite ali pošljite na svoj finančni urad. Obrazec lahko pošljete tudi na naš naslov in ga bomo mi v vašem imenu posredovali pristojnemu uradu. Seznam finančnih uradov najdete tukaj.

OBRAZEC

ALI
O svoji nameri, da nam želite donirati del dohodnine nas obvestite na telefon 041-610-284 ali na e-mail drustvo.veselenogice@gmail.com. Na vaš naslov vam bomo posredovali obrazec s kuverto in znamko. Obrazec boste dopolnili s svojimi podatki in posredovali na pristojno izpostavo finančnega urada.
ALI
Izpolnite podatke v spodnjem obrazcu. Obrazec natisnite, ga podpišite in pošljite oziroma oddate na svojem finančnemu uradu.

V kolikor zahtevka ne oddate, država ta del dohodnine zadrži v državnem proračunu. Donacija za vas popolnoma brezplačna. Z njo pa boste omogočili, da naše društvo še naprej uspešno opravlja svoje poslanstvo.

Za vaše zaupanje se vam v naprej zahvaljujemo!